0.00
Рейтинг
0.00
Сила

Популярная генетика

Найден ген, отвечающий за дефекты зрения

    Австралийские ученые из Мельбурна изучили ДНК 511 австралийцев, Среди которых: 257 пациентов страдающих близорукостью, 146 — дальнозоркостью и 148 человек с нормальным зрением.
    В результате исследования, специалисты обнаружили изменения в гене HGF. По словам автора работы, профессора Пола Бейрда (Paul Baird), именно эти изменения играют важную роль в правильном развитии глаза.
    «Открытие гена дает надежду на создание нового лечения, причем не только дальнозоркости. Мы заметили изменения в гене не только у людей с дальнозоркостью, но и с близорукостью. Видимо, ген влияет на то, как развивается глаз», — отмечает Доктор Бейрд.
    Напомним, что дальнозоркость – это нарушение зрения, при котором человек не может четко видеть близко расположенные предметы. При близорукости — возникает нечёткое, размытое изображение удаленных предметов.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 2

Риск развития бронхиальной астмы

    В мире, число детей страдающих бронхиальной астмой, растет. Предрасположенность к развитию аллергических заболеваний и бронхиальной астмы передается по наследству. Перерастет эта предрасположенность в болезнь или нет, зависит от условий жизни. Важно еще до появления ребенка на свет узнать, были ли в роду больные не только астмой, но и аллергией.
    Что нужно сделать, чтобы предотвратить развитие заболевания у себя и детей?
  • как можно чаще проводить влажную уборку помещения, использовать гипоаллергенные предметы бытовой химии;
  • во время беременности будущая мать должна придерживаться правильного питания, употреблять натуральные продукты, исключить из рациона продукты, которые могут вызвать аллергическую реакцию (цитрусовые, мед, шоколад);
  • употреблять рыбий жир (источник омега-3);
  • исключить из рациона употребление искусственных напитков;
  • семьям с генетической предрасположенностью к астме не рекомендуется заводить домашних животных;
  • вести здоровый образ жизни, укреплять иммунитет, закаляться, заниматься физическими упражнениями;
  • бросить курить, в том числе исключить пассивное курение;
  • пройти консультацию врача генетика.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 4

Ген, отвечающий за чувствительность к боли

    Благодаря расшифровке генома девушки, которая с рождения не чувствует боли, ученые выявили ген, из-за которого происходит нарушение болевых сигналов.
    Профессор Инго Курт (Ingo Kurth) из клиники при Йенском университете (Германия), сопоставил геном девушки с генами родителей, у которых патология отсутствовала. В результате, была найдена мутация в гене SCN11A, который отвечает за создание каналов передающих нервные импульсы в мозг, где регистрируется боль.Люди, у которых произошла мутация SCN11A, здоровы, чувствуют прикосновения, некоторые ощущают температуру. Однако из-за отсутствия болевых ощущений они рискуют получить травмы, ожоги и переломы.
    Как сообщает журнал NewScientist, команда под руководством Инго Курта начала поиск препарата, способного блокировать SCN11A, вызывая гиперактивность соответствующего гена, что может в итоге привести к созданию принципиально нового вида анальгетиков (лекарственных веществ, предназначенных для снятия болевых ощущений).
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 1

Горная болезнь и генетика

    На высоте 3000 м и более отмечается значительный недостаток кислорода. Одни переносят эту высоту нормально, у других начинается «горная болезнь».
    Население, проживающее на высокогорных территориях, в основном, адаптировано к таким условиям. Однако часть страдает хронической горной болезнью, которая характеризуется неврологическими расстройствами, сонливостью, головной болью, депрессией, усталостью.
    У разных народов адаптация к высоте различна, поэтому ученые выдвинули предположение, что причина заложена в генах.
    Под руководством профессора Габриэля Хаддад, учеными Калифорнийского университета было проведено исследование. Специалисты сравнили геномы 20 жителей Перу, 10 из которых страдали хронической горной болезнью. В результате были обнаружены два гена — SENP1 и ANP32D. Ученые отметили, что у страдающих болезнью, гены работали активнее, чем у здоровых. Заметив, что у пациентов с высотной болезнью, при недостатке кислорода в клетках, активность генов увеличивается.
    «Наше открытие двух новых генов в перспективе будет способствовать созданию новых лекарственных средств, и позволит пациентам лучше переносить гипоксию (кислородное голодание) при инсультах и инфарктах миокарда», — отмечает Габриэль Хаддард (Gabriel Haddad), ведущий автор работы.
    Ученые планируют продолжить исследование не только на клеточной культуре, но и на целом организме.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 1

Найден ген, защищающий от ВИЧ

    Ученые из King's College London обнаружили ген MX2, способный защитить человеческий организм от ВИЧ (вируса иммунодефицита человека).
    В лабораторных условиях специалисты провели исследование на двух вариантах клеток организма. Первый содержал активный ген МХ2, во втором варианте ген был «выключен». В результате, было выявлено, что активный ген полностью блокировал способность вируса, проникшего в клетку, к репликации (удвоению, размножению). В тех клетках, где ген был не активен, вирус успешно размножался и распространялся. Также ген МХ2 запускал в клетках интерфероны (белки выделяемые клетками в ответ на вторжение вируса), благодаря которым организм становился невосприимчив к ВИЧ.
    «Мы очень мало знали о гене MX2, но теперь нам открылась его защитная антивирусная функция и способность бить в наиболее уязвимую точку, — отметил автор исследования профессор Майк Мэлим. — Это открывает новые возможности по разработке методов нетоксичной терапии».
    «В дальнейшем может быть два пути — создать вещество, имитирующее функции гена MX2 или же препарат, активирующий ген MX2» — подчеркнул Мэлим.Возможно, следующим шагом ученых станет разработка эффективного препарата, который будет бороться со страшной болезнью человечества под названием ВИЧ.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 2

"Ген воина"

    Учеными из университетов Флориды, Айовы и Сент-Луиса, при руководстве Кевина Бивера, специалиста из Колледжа криминологии и криминалистики, было проведено исследование о влиянии генов на склонность человека к агрессии.
    Ученые взяли анализы у более 2,5 тысяч заключенных, содержащихся в тюрьмах США. В результате, практически у всех обследованных преступников был выявлен особый вариант гена МАОА.
    Ген MAOA влияет на процесс выделения организмом гормонов дофамина и серотонина, отвечающих за настроение и поведение человека.
    «The Medical News Today» пишет, что специалисты прозвали его «геном воинов», т.к носители данного варианта МАОА чаще проявляют агрессию. Выяснилось, что этот ген присущ только представителям сильного пола.
    Ученые установили, что носители МАОА чаще склонны к крайней жестокости, особенно с применением оружия, занимают «командные должности» в уличных бандах.«Наука считает, что хулиганами становятся не только из-за пробелов в воспитании и дурного влияния. Страсть побуйствовать на улице обусловлена генетическими факторами» — заявляют американские ученые.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 2

Детское ожирение. Что предпринять?

    Более трети детей и подростков страдают от ожирения или избыточного веса и, скорее всего, эта проблема останется у них и во взрослом возрасте.
    Что предпринять, если ваш ребенок страдает этим заболеванием?
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 0

Ешьте морскую рыбу - продлевайте молодость!

    Ученые из Университета Калифорнии, Сан-Франциско (США) исследовали 608 пациентов с сердечными заболеваниями. Специалисты выяснили, что жирные кислоты омега-3 замедляют процесс укорачивания теломер у тех, кто включает в рацион продукты с содержанием омега-3. Напомним, что теломер – это участок ДНК, который отвечает за генетическую стабильность и оберегает хромосомы. Чем старше организм — тем теломеры короче.
    Морская рыба, такая как лосось, сардины и макрель богата жирными кислотами омега-3, которые контролируют процесс старения человека, снижают риск развития рака кишечника на 40% и защищают от болезни Альцгеймера.
    Ученые рассказали, что омега-3 увеличивает шансы выживания больных после сердечных приступов, замедляют возрастное ухудшение интеллекта и предотвращают изменения глаз, которые могут приводить к слепоте.
    Ешьте морскую жирную рыбу 2-3 раза в неделю, занимайтесь физическими нагрузками и посещайте консультации врача-генетика.
    Будьте здоровы!
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 0

Голубые глаза: виноваты гены и предки

    По цвету глаз человека можно определить его характер. Однако 6000-10 000 лет назад сделать это было невозможно. Все земляне были кареглазые.
    Профессор Ханс Эйберг доказал это и в результате исследований выявил, что в период мезолита (6000-10 000 лет до н.э) в ДНК человека произошла мутация гена OCA2.
    Данный ген регулирует выработку естественного пигмента меланина. Мутации OCA2 могут привести к различным последствиям, но чаще уменьшают выработку меланина, делая глаза голубыми.
    По словам ученого — мутация передается по наследству. Однако аллели (разные варианты одного и того же гена), которые отвечают за цвет глаз ребенка, ведут конкурентную борьбу за цвет, причем чаще выигрывают карие глаза.
    Получается, все голубоглазые люди имеют одного общего предка и только у голубоглазой пары может появиться на свет ребенок с глазами холодных цветов.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 0

Профилактика синдрома Линча

    Что делать, чтобы уменьшить риск?
  • увеличьте в рационе содержание фруктов и овощей, кальция (кисломолочные продукты;
  • снижайте потребление красного мяса (не более 3 раз в неделю;
  • увеличьте употребление продуктов, содержащих растительную клетчатку (особенно пшеничные или овсяные отруби;
  • ведите подвижный образ жизни, занимайтесь физическими нагрузками и контролируйте массу тела;
  • ограничьте употребление алкоголя и сигарет;
  • обязательно пройдите консультация врача-генетика, особенно, если рак был диагностирован у одного из родственников.
    Будьте здоровы!
    *Синдром Линча — наследственный рак толстой кишки (колоректальный рак)
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 0