Ген, отвечающий за чувствительность к боли

    Благодаря расшифровке генома девушки, которая с рождения не чувствует боли, ученые выявили ген, из-за которого происходит нарушение болевых сигналов.
    Профессор Инго Курт (Ingo Kurth) из клиники при Йенском университете (Германия), сопоставил геном девушки с генами родителей, у которых патология отсутствовала. В результате, была найдена мутация в гене SCN11A, который отвечает за создание каналов передающих нервные импульсы в мозг, где регистрируется боль.Люди, у которых произошла мутация SCN11A, здоровы, чувствуют прикосновения, некоторые ощущают температуру. Однако из-за отсутствия болевых ощущений они рискуют получить травмы, ожоги и переломы.
    Как сообщает журнал NewScientist, команда под руководством Инго Курта начала поиск препарата, способного блокировать SCN11A, вызывая гиперактивность соответствующего гена, что может в итоге привести к созданию принципиально нового вида анальгетиков (лекарственных веществ, предназначенных для снятия болевых ощущений).
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 1

Горная болезнь и генетика

    На высоте 3000 м и более отмечается значительный недостаток кислорода. Одни переносят эту высоту нормально, у других начинается «горная болезнь».
    Население, проживающее на высокогорных территориях, в основном, адаптировано к таким условиям. Однако часть страдает хронической горной болезнью, которая характеризуется неврологическими расстройствами, сонливостью, головной болью, депрессией, усталостью.
    У разных народов адаптация к высоте различна, поэтому ученые выдвинули предположение, что причина заложена в генах.
    Под руководством профессора Габриэля Хаддад, учеными Калифорнийского университета было проведено исследование. Специалисты сравнили геномы 20 жителей Перу, 10 из которых страдали хронической горной болезнью. В результате были обнаружены два гена — SENP1 и ANP32D. Ученые отметили, что у страдающих болезнью, гены работали активнее, чем у здоровых. Заметив, что у пациентов с высотной болезнью, при недостатке кислорода в клетках, активность генов увеличивается.
    «Наше открытие двух новых генов в перспективе будет способствовать созданию новых лекарственных средств, и позволит пациентам лучше переносить гипоксию (кислородное голодание) при инсультах и инфарктах миокарда», — отмечает Габриэль Хаддард (Gabriel Haddad), ведущий автор работы.
    Ученые планируют продолжить исследование не только на клеточной культуре, но и на целом организме.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 1

Здоровый сон защитит от рака

Ученые из Гарвардской Медицинской Школы провели исследование с участием 928 жителей Исландии, которые находились под наблюдением в течении 7 лет. В начале исследования у мужчин собрали образцы ДНК и сравнили с результатами через семь лет. Оказалось, что в связи с нарушением сна, у 111 мужчин был обнаружен рак простаты, у 24 из которых болезнь прогрессировала. Ученые объяснили, что во время сна вырабатывается гормон мелатонин. Нарушения сна снижают концентрацию этого гормона и увеличивают риск возникновения онкологических заболеваний.«Мы выявили, что у мужчин, в геноме которых был обнаружен высокий уровень мелатонина, на 75% процентов снижался риск заболевания прогрессирующим раком простаты, по сравнению с мужчинами с низким уровнем мелатонина» — рассказывает автор исследования Сара Маркт.У женщин, которые плохо спят, самым уязвимым местом оказалась молочная железа.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 1

Как горох Менделя помог понять генетику

    Понятное определение генотипа и фенотипа. Что такое рецессивная и доминантная аллель? Как факторы, наследуемые от матери и отца влияют на гены детей? Почему в одной семье один ребенок страдает наследственным заболеванием, а другой является носителем этой же болезни?
    Ответы на эти и многие другие вопросы в понятной форме от Гортензия Хименес Диас и проекта «Популярная Генетика»
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 1

Рак легких. Что решают гены?

    Риск заболеть раком легких на 14% определяется твоими генами!
    Что можно сделать для предотвращения заболевания?
  • выполняйте спортивные упражнения, дыхательную гимнастику и физическую работу, связанную с повышением вентиляции легких, полезным будет посещение русских бань;
  • избегайте курения, первым шагом может быть занятие спортом – это автоматически снизит количество выкуренных сигарет;
  • рекомендуется посетить врача-генетика, возможно, сделать генетический тест;
  • пейте зеленый чай и ешьте фрукты, содержащие флавоноиды (растительные пигменты, пищевые антиоксиданты, обладают способностью уменьшать проницаемость и ломкость капилляров)
  • выходите на долгие еженедельные прогулки, пробежки (пешие, лыжные) в лесу или горах.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 0

Самая распространенная патология среди новорожденных

    Порок сердца — самая распространённая врождённая патология.
    По западной статистике, в мире из 1000 детей 18 рождаются с пороком сердца.
    Как уменьшить риск рождения ребенка с пороком сердца?
    • планируйте беременность – прощайтесь с вредными привычками, гуляйте на свежем воздухе, питайтесь натуральными продуктами;
    • рекомендуется пройти анализы, а лучше полное обследование, сделайте генетическое тестирование. Все это покажет на сколько высок риск рождения ребенка с пороком сердца.
    • берегите себя — во время беременности, особенно в первый триместр одевайтесь по погоде, старайтесь избегать мест скопления народа, не нервничайте.
    У кого чаще рождаются дети с патологией — сосудистой системы и как уменьшить риск рождения ребёнка с пороком сердца, рассказывает Нонна Зимина, известный детский кардиолог НЦССХ им. Бакулева.
Источник: http://www.aif.ru/health/children/37018 переходов: 1

18 фактов о генетике, которые тебе нужно знать!

Что делает тебя тобой? Твои гены. Как устроена ДНК и как она работает? Сколько процентов информации в ДНК считается полезной? Насколько ты отличаешься от других людей на земле? Ответы на эти и многие другие вопросы в понятной форме от Dawid Muravsky и проекта «Популярная Генетика»
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 1

Революция в персонализированной медицине

    Настоящая революция уже случилась 10 лет назад, но вы об этом не знаете.
    В 1993 году ученые всего мира даже не могли об этом мечтать.
    В 2003 году был полностью расшифрован геном человека.
    Сегодня потребительский генетический тест, основанный на изучении образца слюны может с точностью до 92% определить наличие у человека рака до появления симптомов, а также предсказать риски развития 26 основных заболеваний (в т.ч. сердечно-сосудистых, астмы и диабета).
    Через 5 лет нас ждет переворот в персонализированной медицине, когда лекарства и диеты будут составляться для каждого пациента на основе изучения его ДНК.
    Через 15 лет мы перестанем лечить большинство заболеваний и начнем их предотвращать.
    Революция уже наступила.
Источник: https://www.facebook.com/populargenetix?fref=ts переходов: 1

Бестселлеры в мире научно-популярных книг 2013 года

3 из 15 самых продаваемых научно-популярных книг в мире в этом году посвящены генетике! Александр Марков, Ричард Докинз, Мэтт Ридли и другие ученые-писатели превратили процедуру чтения научно-популярных книг в захватывающий процесс исследования целых новых вселенных: генов, нейронов, бактерий, вирусов, чисел и звезд. Theory&Practice провели ревизию в библиотеке Bookmate и выбрали 15 бестселлеров в мире нон-фикшн литературы.
Источник: http://theoryandpractice.ru/posts/7800-non-fiction-must-read переходов: 1